實驗材料

二氧化碳培養(yǎng)箱、液氮罐、超低溫低溫冰箱、電熱恒溫水浴鍋、離心機等。

培養(yǎng)皿、滴瓶、吸管、離心管、燒杯、量筒、三角瓶、培養(yǎng)瓶等

下面喆圖小編給大家說下簡易的實驗步驟

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃電熱恒溫水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。移入15ml離心管中，加入10ml預(yù)熱的DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心2min，棄上清液。加入10ml DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10ml DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時．去培養(yǎng)基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放入二氧化碳培養(yǎng)箱3min。加人1ml DMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉(zhuǎn)移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)盤，轉(zhuǎn)移至15ml離心管離心2min，棄上清液。再加入10ml PBS（經(jīng)滅菌，保存于40℃）吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，按照1×105/盤接種，在含5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

   加入1ml凍存液（90%血清，10%DMSO），放入凍存盒內(nèi)，立即放入一80℃超低溫冰箱內(nèi)，過夜，第二天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放入可以保存90天。